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贝丝Kenkel

贝丝Kenkel目前处于细胞治疗公司的研究科学家。她特别感兴趣的科学传播和病毒载体。188棋牌游戏按照贝丝在twitter上@ElizabethKenkel。

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有用于微创光遗传学改进的光灵敏度Channelrhodopsins

发布者1188金宝搏亚洲 在2020年11月3日上午9点15分零零秒

光遗传学是一种神经科学方法,让你火神经元与光开188棋牌游戏关轻弹。神经元通常不被说服火当光照射在他们,但光门控离子通道如channelrhodopsins(CHRS)的表达使它们光响应。当光在兴奋性通道蛋白表达神经元照,所述channelrhodopsins通过开口,并允许离子的流入,其产生动作电位神经元(图1)作出响应。这种光致激发可以发生在组织培养皿,但也有可能发生在老鼠的大脑内的实时性。

但大脑是一个棘手的器官来访问,这常常迫使科学家们使用侵入性的措施来执行体内光遗传学实验。AAV的颅内注射常用于提供channelrhodopsins到大脑。这种递送途径集中大量channelrhodopsins在脑中,这是必要的,因为当前channelrhodopsins工具具有低电导率,而且界限紫红质通道激活的脑组织的小体积(约1毫米的一个区域3)。当前channelrhodopsins还需要激活高强度的光,需要的光纤电缆植入到脑。

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四种方式来包装转基因超出腺相关病毒的大小限制

发布者1188金宝搏亚洲 上2020年9月1日上午九时15分​​00秒

腺相关病毒(AAV)有许多功能,这使得它有很大的病毒载体,但是它的包装能力限制为〜4.7kb,或大约一半的包装限制慢病毒腺病毒向量。虽然许多转基因会适合这个范围内,有的像主要编辑的PE2酶没有。那么,你如何适应一个大的基因到像一个小矢量AAV?通过打破转基因成小块。

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病毒载体101的AAV转移质粒的零件

发布者1188金宝搏亚洲 在2020年8月11日上午9时15分00秒

所以,你必须要做到这真棒实验,但它需要一些AAV。你从来没有与AAV工作过,但你不会让这些阻止你。从哪里开始?原来像所有好的实验,使得AAV开始与一些质粒。你只需要三个质粒启动制作AAV

  1. 包装质粒其中包含的结构和包装的基因,
  2. 辅助质粒其中包含所需的病毒复制的蛋白质,
  3. 转移质粒包含病毒基因组。

在今天的博客文章中,我们将专注于AAV转移质粒,并看看它的每一个部件。

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CRISPR 101:反CRISPR蛋白质关机CRISPR-CAS系统

发布者1188金宝搏亚洲 于2020年7月23日上午九点20分27秒

2017年5月23日,最初发表和最后更新2020年7月23日由珍妮弗曾。

CRISPR-CAS技术也在不断发展。CAS大全MSDS蛋白质的变体可用于基因组编辑激活基因表达阻遏基因表达多得多。但有一件事是失踪:一种方法来关闭到CAS的活动。值得关注的是,较长的CAS的细胞保持活性,更大的机会有以发生脱靶编辑。虽然使用方法开关CAS的活动要么毒品已经开发,该领域缺乏一个“关闭开关”核证机关的蛋白质。

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话题:CRISPRCRISPR 101

如何准备一个面试行业

发布者1188金宝搏亚洲 上2020年7月9日上午09时15分00秒

恭喜你,你已经降落接受记者采访时对于一个行业的工作!你辛苦赚这个机会,并很高兴为这一步。别急,现在你觉得有点慌了。你以前从来没有一个行业采访。你应该怎么做来准备这次采访?

也许上面的场景听起来很熟悉。这是不久前我的经验。最近,我刚开始是在制药行业工作赚我的主人在2016年,然后在学术界工作四年后。在我找工作,我很快发现的申请学术地位与行业地位之间最大的区别之一是现场面试过程。

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