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腺病毒载体生产和故障排除

发布者卡伦卡介苗于2018年6月14日上午07时44分26秒

腺病毒载体(ADV)对于研究应用和基因治疗载体的吸引力:他们可以在高滴度生产,可容纳大转基因,转导静态和分裂的细胞,不整合到宿主基因组中。使用的AdV的主要挑战是,它触发后强烈的免疫反应体内管理,这导致转导的细胞和转基因表达的损失死亡(有趣的是,副词的免疫原性强是什么使他们的理想人选在溶瘤和免疫接种的应用!)

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话题:病毒载体病毒载体协议和技巧腺病毒载体

CRISPR / Cas9宗旨的腺病毒交货展开基因组编辑,以原代细胞

发布者肯德尔摩根在二○一四年九月三十〇日下午4时50分49秒

研究人员已经证明,有可能以提供RNA引导的CRISPR / Cas9核酸酶复合物使用腺病毒载体(ADVS),到广泛范围的人类细胞,包括间质干细胞,并在一个相当简单的方式的。这些腺病毒CRISPR / Cas9基因组编辑在莱顿大学医学中心开发并展示了由曼努埃尔·贡萨尔维斯和他的同事的工具现已在Addgene公司用的描述沿其实验方案。已存入Addgene公司的三个质粒:pAdSh.PGK.Cas9pAdSh.U6.gRNAS1pAdSh.U6.gRNAGFP

“虽然ADVS正在部署提供锌指核酸酶进入人体细胞,我们认为它们在基因组编辑的新兴领域仍然未得到充分利用,”贡萨尔维斯说。“相比之下,ADVS广泛正在探索基因疫苗接种和溶瘤的方法。在基因组编辑,他们不常使用,但我们认为他们有一个非常光明的未来。”

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话题:CRISPRCRISPR表达系统和交付方法腺病毒载体

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