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使用CRISPR编辑人类种系

发布的玛丽传动装置2017年8月10日上午10:19:54

注:本博客发表后,一个bioRxiv预印本对同系物间重组的结论提出了质疑。本博客尚未更新以回应这篇文章。

任何提示的CRISPR对人类胚胎的编辑受到了媒体铺天盖地的报道。但是8月2日发表在《自然》杂志上的论文给了我们更多的话题,因为它代表了CRISPR对致病突变的种系编辑的又一步。但我们到底有多接近,这篇论文又提出了哪些新问题?我们将仔细研究这篇论文,以了解Shoukhrat Mitalipov和他的同事们取得了什么成果,以及该领域将如何从这项工作中向前发展。

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主题:CRISPR,CRISPR治疗应用

CRISPR靶向HIV-1:休克和杀死还是切断它?

发布的玛丽传动装置2016年5月10日上午10:30


超过25万人全球目前感染
慢病毒hiv - 1。今天,HIV-1可以通过抗病毒治疗控制,使病毒在血液中检测不到。但是病毒并没有完全消失;它只是隐藏在被感染的细胞里。为了真正治愈HIV-1,研究人员需要征服这些隐藏的病毒库,而CRISPR可能是完成这项艰巨任务的方法!卡迈勒哈利利的实验室坦普尔大学展示了CRISPR-HIV疗法的两种潜在策略——一种使用dCas9-SAM另一种是利用野生型Cas9从感染细胞中去除HIV-1基因组,以激活HIV-1转录并破坏感染细胞。继续读下去,了解CRISPR如何在体外感染HIV-1,以及必须克服哪些障碍才能取得临床成功。

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主题:CRISPR,CRISPR治疗应用

CRISPR抗菌素

发布的玛丽传动装置2016年5月3日上午10:30

我们正面临抗生素耐药性的危机,而世界对此毫无准备。在美国,每年将有200万人感染抗生素耐药细菌。即使当研究人员开发出新的抗生素,耐药性的出现也是迅速的,在引入后的短短五年时间内就出现了。目前的抗生素策略是非特异性的——它们伤害任何没有耐药性基因的细菌细胞,使耐药性细菌得以繁殖,将它们的耐药性基因传播到整个细菌种群。但是,如果我们能够专门针对具有毒性或抗菌素抗性的细菌,使用一种它们不太可能产生耐药性的武器,那会怎么样呢?CRISPR可能会提供这样做的方法。尽管在给药方面仍存在挑战,但CRISPR抗菌剂可能成为我们对抗细菌的最新防线。

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主题:CRISPR,CRISPR治疗应用

用CRISPR基因编辑治疗肌肉营养不良

发布的玛丽传动装置2016年1月26日上午10:30

看到CRISPR的在基础研究方面取得成功后,研究人员迫切希望将其应用于临床。CRISPR通常用于动物种系修饰,以修复或添加致病突变,但直到最近它才被用于治疗产后疾病。现在,同时发表在《科学》杂志上的三篇论文188棋牌游戏已经证明CRISPR可以治疗出生后的遗传疾病小鼠模型,为今后的临床前和临床工作提供了重要的概念证明。

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主题:CRISPR,CRISPR治疗应用

使用CRISPR / Cas9到编辑疾出的基因组

发布的肯德尔摩根2014年1月7日上午10:45:00

毫无疑问,CRISPR / Cas9技术已经为基因组编辑领域的突破。现在,两个研究报告细胞干细胞上个月的数据显示,这种在实验室已经非常有用的工具,可能也会用于临床。

来自中国社科院的科学产业的劲松李领导的一个研究小组发现,小鼠的基因导致白内障可以通过共注射获救到Cas9 188棋牌游戏mRNA和单导向RNA靶向突变等位基因的合子显性突变。在Hubrecht研究所在荷兰的汉斯·克利夫尔斯领导的独立小组使用CRISPR / Cas9基因组编辑系统以校正通过同源重组囊性纤维化跨膜导体受体(CFTR)中的囊性纤维化患者培养的肠干细胞。

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主题:CRISPR,CRISPR治疗应用

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