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可视化基因组位点与CRISPR-天狼星

发布者詹妮弗曾于2019年4月18日上午8时53分21秒

催化死Cas9蛋白(dCas9)是众所周知的,它能够与DNA结合的目标不改变他们。因此,它已被广泛适用于CRISPR活化和抑制实验。但在过去的几年中,dCas9已成为一个强大的可视化工具研究染色体和如何将这些安排可能影响核过程的空间和时间安排。这些最新的可视化工具是CRISPR-天狼星,最亮的基于CRISPR-工具日期在活细胞中可视化基因组位点。

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话题:CRISPRCRISPR可视化

在人体细胞质粒为内源基因标记

发布者游客的博客上2017年4月6日上午09点02分59秒

最后更新于二零二零年十月十四日由Seth Kasowitz。

这个职位是贡献艾伦细胞科学研究所的基因编辑团队。188棋牌游戏通过访问艾伦细胞浏览器了解更多信息allencell.org和艾伦研究所网站alleninstitute.org

在细胞生物学中一个经典的挑战是确保我们通过显微镜观察表示现实中尽可能准确。这是蛋白标记的情况下,以阐明细胞结构尤其如此。过表达的方法淹没与蛋白质的细胞,其可与在使得它很难显现蛋白质或感兴趣结构的精确位置的普遍存在背景信号的小区的正常功能和结果都干涉。

内源基因标记是一个理想的解决方案,因为它允许标记和特定的可视化,内源性调节控制下单独的蛋白质。不过,即使问世CRISPR / Cas9技术,在插入大标签到基因组中的确切位置仍然低效的,特别是在人细胞系。此外,必须确保编辑后的细胞中的质量控制表现正常可能是许多实验室昂贵。

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CRISPRainbow和基因组可视化

发布者玛丽杠杆在2017年2月28日上午10时30分零零秒

七彩CRISPR技术帮助研究人员可视化基因组及其在细胞核内的组织,也叫4D nucleome。可视化特异位点历来是困难的,因为像荧光技术原位杂交(FISH)和染色体捕获从低分辨率受苦,不能使用体内。一些研究人员已经使用荧光标记的dna结合蛋白来标记某些位点,但这种方法并不能扩展到每个位点……不像CRISPR。早期的CRISPR标记技术允许研究人员可视化几乎任何单个基因组位点,而最近的进展已经允许科学家使用基因组的所有颜色随时间跟踪多个基因组位点CRISPRainbow

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映射4D nucleome与CRISPR / Cas9

发布者玛丽杠杆在2015年8月11日上午10点30分00秒

似乎有一个新的CRISPR提前或技术每周公布!其中一个最新的应用程序是一个丰富多彩的系统,采用荧光标记Cas9标记多个基因位点在活细胞中。虽然其他系统可以被用于标记基因座,如荧光原位杂交(FISH)或荧光标记的故事,CRISPR / Cas9的易用性和标记活细胞使该系统真正有利的能力。这种新技术,开发Thoru佩德森的实验室,使我们更接近了一步映射4D nucleome,在空间和时间上核的组织,并了解组织如何跨过核细胞的寿命,或者如何组织可能在疾病状态改变而改变。

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