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发布者游客的博客在2020年8月27日上午9时15分00秒

这个职位是从罗切斯特医学中心的大学贡献的帕特里克·米勒 - 罗得岛。

你可能听说过的共振能量转移(FRET)。通过相邻的荧光团之间的非辐射转移能量,FRET可以用来检测间和分子内相互作用的背后蛋白功能。然而,FRET实验可以在实践中难以实现,因为FRET依赖于一些难以实现的因素。例如,FRET要求融合蛋白是在足够大的数量(和正确的化学计量比)接近和本以产生可用数据。更重要的是,测量和量化FRET往往是说起来容易做起来难。

幸运的是,互补的方法存在用于可视化蛋白质 - 蛋白质相互作用(质子泵抑制剂):双分子荧光互补(附设)。

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遗传编码的稀疏细胞标记 - 创新的SPARC

发布者阿利亚韦恩斯坦于2020年5月21日上午09时15分00秒

直到最近,还没有完全的遗传工具,将允许研究人员标记只是细胞的基因单自定义子集的一小部分。通过在人口较少的标记细胞,它更容易显现个人/非重叠细胞。而转基因动物常用于具体的操作在生物体感兴趣的细胞类型,该类型的所有细胞受到影响。上一页工具来克服这种限制包括AAV-基于稀疏标签系统其中,AAV的限制量被注入到脑的酶Cre表达小鼠转基因的触发重组和表达(Lin等人,2018)。然而,这个制度要求AAV的准确滴定。到目前为止,工具,以克服这一挑战果蝇要求热惊爆系统或使用化学诱导基因表达的(斯德瓦里Rodriguez等,2011)。

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色蛋白:七彩虹蛋白质分子生物学实验

发布者曾珍在2020年2月4日上午9点15分00秒

海洋是完全来自荧光水母,生物发光浮游生物和五颜六色的珊瑚惊人的视觉效果,仅举几例的。什么是这些景点的背后都像色素蛋白生物分子的丰度,188滚球与投注发光蛋白质。虽然荧光蛋白188金宝搏官网app188滚球与投注和发光都在生物学研究中被广泛使用了很长时间,色素蛋白只是现在正在为广泛的生物查询的开发。

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HA Frankenbody,一种新的成像工具以可视化的单分子和新生肽

发布者贾静雯Cecchetelli在二○一九年十月一十日上午八时41分58秒

部分稳定的脚手架,部分表位结合区,都融合到荧光蛋白。188金宝搏官网app“Frankenbody”之类的臭名昭著弗兰肯斯坦,被接枝不同的部分一起构成。通过结合抗体探针的两种优化元件,科学家现在可以更容易地可视化单分子和新形成的蛋白质。

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FlipGFP,一种新型的荧光蛋白酶报道,研究细胞凋亡

发布者贾静雯Cecchetelli于2019年5月21日上午08时10分19秒

细胞凋亡或“程序性细胞死亡”起着生物学过程,包括发育,免疫系统,和细胞周转的阵列的关键作用。细胞凋亡是高度控制的过程,是由内部和外部信号诸如发育信号和DNA损伤触发。这些信号激活胱天蛋白酶级联的,蛋白酶的酶切割的蛋白质。斩杀胱天蛋白酶是最后在级联激活,并负责超过600细胞组分的最终导致细胞分裂和死亡的降解(埃尔莫尔,2007年)。

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