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光遗传学+ CRISPR,利用光来控制基因组编辑

发布者卡罗琳拉曼纳上2020年9月3日上午08时15分○○秒

最初发表2016年3月8日和最后通过NYLA伊姆更新2020年9月3日。

因为在2012年许多科技进步对基因组工程的初始应用在世界各地的科学家一直在对CRISPR技术的重大改进,从减少脱靶Cas9活动的目标朵朵。利用切口酶,主要编辑,抗CRISPR蛋白质和其他技术都旨在提高靶向特异性或减少Cas9活动的持续时间。

光遗传学领域是著名的实现精确的时间和空间控制。光遗传学使用遗传编码的工具,如微生物视蛋白,以控制利用光的细胞活性。在2015年,科学家们将CRISPR和光遗传学技术开发出多种光活化CRISPR工具。这些工具允许科学家使用光从外部控制的基因组编辑处理的地点,时间,和可逆性。请阅读下文,了解供研究人员使用不同的光控CRISPR工具 - 一些在Addgene公司容易找到。

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话题:118bet金博宝app CRISPR其他CRISPR工具

使用CRISPR子 - 增强的3D染色质结构的复用捕获

发布者1188金宝搏亚洲 上2020年7月2日上午08时40分00秒

最初发表2017年12月7日和更新的2020年7月2日。

启动子可以是基因调控的明星,但促进和染色质循环起着重要的配角。增强子是顺式调节DNA序列,当转录因子结合,可以提高基因的转录。有时候,增强位于成千上万个碱基对他们调节基因带走,但是通过染色质的循环,复杂的DNA和蛋白质形成的染色体被带到接近。

这些长范围-DNA相互作用往往与检测染色体构象捕获(3C)为基础的方法如图5C或Hi-C(Han等人,2018)。的3C方法认为为采取染色质与“发达”照片循环的快照通过分析DNA测序数据。虽然目前的3C方法生成的“图片”提供有关染色质相互作用的有用信息,他们是颗粒感,所以很难做出来的细节。为了提高分辨率,许实验室创建一个基于dCas9捕获(CRISPR亲和纯化原位调控元件的)方法。最初的捕获方法发表于2017年和处理许多3C方法的缺点,但在基因组的一个位置在一个时间只能检测染色质相互作用(Liu等人。,2017)。最近,许实验室开发CAPTURE 2.0,CAPTURE的更新版本检测一次,在数百个基因位点的染色质相互作用(刘等人,2020年)。

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话题:CRISPR其他CRISPR工具

荧光CRISPR记者:SRIRACCHA和GEmCherry2

发布者贾静雯Cecchetelli于2020年5月26日上午09时15分零零秒

如果您使用CRISPR进行基因组编辑,你怎么知道你的CRISPR实验是成功的在你的生物或细胞类型?您可以使用DNA测序或其它分子克隆技术来确定实验的CRISPR /因组效率和确认正确的修改是对基因组中,而不任何脱靶效应。然而,这些方法可能是劳动密集且相当耗时。

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话题:CRISPR其他CRISPR工具

发现核酸与福尔摩斯和DETECTR

发布者贾静雯Cecchetelli在2020年4月16日上午09时00分09秒

最初发表2018年8月30日和更新的2020年4月16日。

敏感和特异的核酸检测为临床诊断,基因分型,和生物技术的进步至关重要。核酸检测的方法很多然而,无论是缺乏敏感性或在低浓度和/或过于昂贵,费时和复杂的标准实验室的使用外,以检测核酸的特异性。在的COVID-19大流行,定量PCR可用于诊断SARS-CoV的-2 RNA的存在,但不充分获得试剂和设备的情况下已成为一个瓶颈。

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话题:CRISPR中科院蛋白质其他CRISPR工具新冠肺炎

什么是新的CRISPR - 2020年三月

发布者曾珍于2020年3月10日上午9点15分00秒

在本季度博客系列中,我们将重点介绍几个可以在Addgene公司新CRISPR质粒。我们仍然会定期专注于更深入具体的CRISPR质粒的工具,但我们希望这个博客系列将帮助您找到您的研究更多新CRISPR工具!

这次:

  • 在酵母光遗传学压制
  • 基本编辑
  • CRISPRi在柄杆菌新月
  • 复gRNA为人类多能干细胞
  • 基于CRISPR-DNA去甲基化
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话题:CRISPR其他CRISPR工具

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