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有用于微创光遗传学改进的光灵敏度Channelrhodopsins

发布者1188金宝搏亚洲 在2020年11月3日上午09点15分00秒

光遗传学是一种神经科学方法,让你火神经元与光开188棋牌游戏关轻弹。神经元通常不被说服火当光照射在他们,但光门控离子通道如channelrhodopsins(CHRS)的表达使它们光响应。当光在兴奋性通道蛋白表达神经元照,所述channelrhodopsins通过开口,并允许离子的流入,其产生动作电位神经元(图1)作出响应。这种光致激发可以发生在组织培养皿,但也有可能发生在老鼠的大脑内的实时性。

但大脑是一个棘手的器官来访问,这常常迫使科学家们使用侵入性的措施来执行体内光遗传学实验。AAV的颅内注射常用于提供channelrhodopsins到大脑。这种递送途径集中大量channelrhodopsins在脑中,这是必要的,因为当前channelrhodopsins工具具有低电导率,而且界限紫红质通道激活的脑组织的小体积(约1毫米的一个区域3)。当前channelrhodopsins还需要激活高强度的光,需要的光纤电缆植入到脑。

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支原体污染:如果它来自和如何预防

发布者游客的博客在2020年10月8日上午9时15分00秒

这个职位是贡献的客人博客,Kaustubh基肖尔贾达夫,研究助理,在生物科学与技术学院MGMS。188棋牌游戏

如果你正在读这篇文章,那么你可能犯罪嫌疑人支原体污染在细胞培养或你即将开始一个新的细胞培养项目。如果支原体存在于实验室,不要惊讶。它们是存在于大多数细胞培养设施,组织培养实验室和每一个细胞养殖者必须处理这个问题。据估计,支原体负责到细胞培养物污染的60%(Uphoff,2002)。

支原体被认为是最简单和最小的细菌之一。缺乏刚性细胞壁的使得它们对抗生素和抗菌药物如青霉素和链霉素抗性。支原体可穿过的,因为它能够改变形状和缺乏刚性细胞壁的过滤方法。在这里,我将介绍一些他们进入你的细胞培养,以及如果你遇到支原体污染做前将问题解决支原体污染的最佳途径。

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话题:病毒载体病毒载体协议和技巧

四种方式来包装转基因超出腺相关病毒的大小限制

发布者1188金宝搏亚洲 上2020年9月1日上午09时15分○○秒

腺相关病毒(AAV)有许多功能,这使得它有很大的病毒载体,但是它的包装能力限制为〜4.7kb,或大约一半的包装限制慢病毒腺病毒向量。虽然许多转基因会适合这个范围内,有的像主要编辑的PE2酶没有。那么,你如何适应一个大的基因到像一个小矢量AAV?通过打破转基因成小块。

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病毒载体101的AAV转移质粒的零件

发布者1188金宝搏亚洲 在2020年8月11日上午09点15分00秒

所以,你必须要做到这真棒实验,但它需要一些AAV。你从来没有与AAV工作过,但你不会让这些阻止你。从哪里开始?原来像所有好的实验,使得AAV开始与一些质粒。你只需要三个质粒启动制作AAV

  1. 包装质粒其中包含的结构和包装的基因,
  2. 辅助质粒其中包含所需的病毒复制的蛋白质,
  3. 转移质粒包含病毒基因组。

在今天的博客文章中,我们将专注于AAV转移质粒,并看看它的每一个部件。

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Chemogenetics与光遗传学:哪种方法我应该选择?

发布者玛雅彼得斯Kostman于2020年6月11日上午09时34分59秒

Chemogentic和光遗传学技术已经在神经通过授予了神经元的活动有针对性的控制推边界。188棋牌游戏虽然他们服务类似用途,这两种技术提供了研究者不同的优点和局限性。

其中chemogenetics和光遗传学不同的四个主要因素是:

  • 定时
  • 有针对性的操作
  • 控制刺激
  • 侵袭性

选择最好的工具集,因此取决于你正在寻找学什么。

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