所以，你必须要做到这真棒实验，但它需要一些AAV。你从来没有与AAV工作过，但你不会让这些阻止你。从哪里开始？原来像所有好的实验，使得AAV开始与一些质粒。你只需要三个质粒启动制作AAV：
- 该包装质粒其中包含的结构和包装的基因，
- 该辅助质粒其中包含所需的病毒复制的蛋白质，
- 和转移质粒包含病毒基因组。
在今天的博客文章中，我们将专注于AAV转移质粒，并看看它的每一个部件。
所以，你必须要做到这真棒实验，但它需要一些AAV。你从来没有与AAV工作过，但你不会让这些阻止你。从哪里开始？原来像所有好的实验，使得AAV开始与一些质粒。你只需要三个质粒启动制作AAV：
在今天的博客文章中，我们将专注于AAV转移质粒，并看看它的每一个部件。
为了理解大脑的复杂的布线和神经疾病的基础，神经科学家需要能够对探针细胞和电路而不干扰正常脑功能。Chemogenetics已经成为该领域的流行工具，因为它提供用于操纵细胞的活性，特别是神经元放电的非侵入性方法。
我的实验室选择的载体是AAV，几乎每个实验需要AAV。加入我的实验室之前，我从来没有与AAV工作，所以很自然，我不得不加入一些病毒为我的第一个实验。这是一个有点吓人，但我有我的实验室的协议和一些伟大的同事来帮助我。即使有了这些工具，我发现自己写AAV生产技巧到我的协议的利润率。虽然这些提示是不是实验的关键，他们肯定了我的生活更轻松！在这篇文章中，我将分享一些AAV生产，纯化和滴定提示，同时还需要总结的包装AAV的基本步骤和分析。
而慢病毒载体是流行的基因传递工具，生产慢病毒，可能会带来一定的挑战。无论选择系统，该系统是用于实验的最佳拟合，试图生产出可用的病毒滴度或微调选择和表达的靶细胞系，研究人员经常发现自己面临着一个障碍。在这篇文章中，我们将提供一些与生产和使用慢病毒有关的共同挑战的概述，并提供了克服这些障碍的一些技巧和窍门。
我们很多人感到欣慰的事实，它往往不是数量，而是质量真正重要的。那么，事实证明这是不是使用AAV的情况。当谈到感染细胞，滴度，用病毒量，真正的问题一样。（*嘘*，质量肯定也很重要）。
